本報(bào)訊 近日，我校藥學(xué)院張振中教授團(tuán)隊(duì)在基于活性氧（ROS）抗腫瘤治療研究領(lǐng)域取得積極進(jìn)展，研究成果以題為“SequentialIntercellularDeliveryNanosystemforEnhancingROSInducedAntitumorTherapy”的論文，發(fā)表在國際知名期刊《NanoLetters》（IF：12.080）。藥學(xué)院博士研究生王兵華為第一作者，張振中教授為通訊作者，我校為唯一完成單位。
　　近年來，盡管人們在提高光動(dòng)力治療（PDT）方面取得了一些進(jìn)展，但要實(shí)現(xiàn)基于活性氧（ROS）的高效治療，尤其是在治療惡性腫瘤方面仍然面臨很大的挑戰(zhàn)。緩解腫瘤組織的乏氧被認(rèn)為是提高PDT治療效果的一個(gè)有效策略。然而，乏氧區(qū)域通常位于腫瘤的深部而難以進(jìn)入，而這一點(diǎn)常常被人們所忽視。張振中教授團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種連續(xù)的細(xì)胞內(nèi)遞送系統(tǒng)（MFLs/LAOOH@DOX），該系統(tǒng)由膜融合脂質(zhì)體（MFLs）和包埋在脂質(zhì)雙層膜中的亞油酸過氧化氫（LAOOH）組成。LAOOH是體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的主要產(chǎn)物，它是依賴于Fe2+而非氧氣或外界刺激產(chǎn)生ROS。得益于EPR效應(yīng)，MFLs/LAOOH@DOX可首先與血管周圍腫瘤細(xì)胞膜同步融合，并選擇性地將LAOOH遞送至質(zhì)膜，并在細(xì)胞內(nèi)按需釋放DOX。而LAOOH作為細(xì)胞膜的天然成分，可通過細(xì)胞外囊泡來逐漸蔓延到鄰近細(xì)胞，并最終擴(kuò)散到整個(gè)腫瘤。并在納米Fe3O4的協(xié)同下，使LAOOH特異性地在腫瘤細(xì)胞膜上產(chǎn)生ROS。為開展基于ROS的腫瘤治療提供了一種新思路。該工作得到了國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目的支持。（科研院）