本報(bào)訊(藥劑科》一直以來，一些藥品價(jià)格虛.高是人民群眾關(guān)心的問題，黨中央國務(wù)院高度重視減輕人民群眾醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)問題，啟動(dòng)國家組織藥品集中采購和使用試點(diǎn)工作(以下簡稱“4+7*藥品集中采購)，目的是探索完善藥品集中采購機(jī)制和以市場為主導(dǎo)的藥價(jià)形發(fā)機(jī)制，降低群眾藥費(fèi)負(fù)擔(dān)，規(guī)范藥品流通秩序，提高拼眾用藥安全。

5月26日，《福建日報(bào)》報(bào)道，福建省成為全國首個(gè)全面限進(jìn)藥品集中采購使用試點(diǎn)的省份，6月3日起。公立醫(yī)院阿托伐他汀鈣等25種藥品價(jià)格將下降，患者可以按照中選價(jià)格購藥。據(jù)了解，此次25個(gè)中選藥品當(dāng)中，有22個(gè)是通過質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的仿制藥，另外3個(gè)為原研藥，中選價(jià)平均降幅52%，最高降幅96%。以中選的乙肝抗病毒仿制藥恩善卡書分?jǐn)?shù)片為例，中選價(jià)格為17.36元/靠(28片/盒》，降幅達(dá)93%，著患者使用該中選藥品替代原研藥(T片裝175.68元/盒)，年用藥費(fèi)用將由9000元左右降至200元左右。極大降低乙肝患者費(fèi)用負(fù)擔(dān)！

“4+7”藥品集中采購政策解讀什么是“4+7”藥品集中采購?

“4+7”藥品集中采購是由國家醫(yī)保局、國家衛(wèi)健委、國家藥監(jiān)局等部門組織的，以北京、上海、天律，重慶(4個(gè)直轄市)和沈陽、大連、廈門，廣州、深圳、成都，西安(7個(gè)副省級(jí)城市)，共11個(gè)試點(diǎn)城市的公文醫(yī)療機(jī)構(gòu)為集中采購主體,組成采購聯(lián)盟，并委托上海市醫(yī)藥集中相標(biāo)采購事務(wù)管理所及其陽光采購平臺(tái)進(jìn)行帶量議價(jià)的工作。

說白了就是把醫(yī)療機(jī)構(gòu)零散的采購量集中“打包”。一起“團(tuán)購”，以量換價(jià)。讓藥價(jià)“大跳水”。

為什么要開展“4+7"藥品集中采購?

“4+7”藥品集中采購是對以花藥品集中采購制度的重大改革。近年來，相關(guān)部門也曾做了許多藥品集中相標(biāo)架購降低藥品價(jià)格的嘗試，雖然有所下降，但并沒有很好地解決藥品價(jià)格虛高問題，與人民群眾期望仍有差趣。隨著部分國產(chǎn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量和療效有了長足進(jìn)步和提高，部分仿制藥達(dá)到和原研藥質(zhì)量療效一致水平:政府機(jī)構(gòu)將醫(yī)藥管理部門職責(zé)進(jìn)一步明確和優(yōu)化:加上以抗癌藥減稅為契機(jī)，實(shí)施的降價(jià)“組合拳”，形成了降低藥價(jià)的政策環(huán)境和奧論氛圍，為“4+7*藥品集中采購提供了良好的制度環(huán)境和社會(huì)氛圍。因此,接照覺中央、國務(wù)院決策部署，啟動(dòng)了“4+7”藥品集中采購工作，Il的是為了讓人民群眾以比較低廉的價(jià)格用上質(zhì)量好的藥品。

“4+7”藥品集中果購對患者有哪些好受?

1.藥品價(jià)格降低了

集中采購中中選藥品最大降第96%，平均降帽52%。原研藥吉非善尼片降價(jià)76%。福辛普利鈉片降價(jià)68%，與周邊國家和地區(qū)相比低25%以上。倒追非中選的原研藥品、或其它明星藥品大幅降價(jià)。

2.藥品質(zhì)最更有保障

本次集中采購的藥品以原研藥，參比制劑、通過一致性評價(jià)為質(zhì)量依托要求，設(shè)置了質(zhì)量門檻，并通過加強(qiáng)中選藥品生產(chǎn)、流通、使用的全鏈條質(zhì)量監(jiān)管,實(shí)現(xiàn)了用藥質(zhì)量的提升和保障。3.不愁藥品斷貨

通過建立對入團(tuán)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量和供應(yīng)能力的調(diào)查、評估考核、監(jiān)微體系，夯變生產(chǎn)企業(yè)技照采購協(xié)議足量供貨的責(zé)任，建立企業(yè)庫存和停產(chǎn)報(bào)告制度，以協(xié)議規(guī)范配送行為，確保藥品供應(yīng)的及時(shí)，穩(wěn)定。

什么是原研藥?

國際上藥品分為專利藥與非專利藥。專利藥，即在全球最先提出申請。井獲得專利保護(hù)的藥品，一般有20年的保護(hù)期，其他企業(yè)不得傷制。原研藥，即過了專利期的，由原生產(chǎn)商生產(chǎn)的藥品。

什么是通過一致性評價(jià)的仿制藥?

隨著醫(yī)藥科技不斷進(jìn)步，藥品事評標(biāo)雁在不斷提高，過去的藥品市評標(biāo)準(zhǔn)沒有強(qiáng)制要求仿制藥!原研藥質(zhì)量和療效一致，所以有些藥品在療效上與康研藥存在一定差距，需要改進(jìn)提高。開展仿制藥一致性評價(jià)，保障仿制藥在質(zhì)景和療效上與原研藥一致，在臨宋上實(shí)現(xiàn)與原研藥相互替代，不僅可以節(jié)的醫(yī)療費(fèi)用，也有助于提開我國仿制藥質(zhì)和刺藥行業(yè)的整體發(fā)展水平。保證公眾用藥安全有效。

簡面言之，藥盒上看到這個(gè)藍(lán)色標(biāo)志(左圖)，就說明這個(gè)藥物通過了國家的仿制藥一致性評價(jià)，它的有效性、安全性和進(jìn)口原研藥一致，同時(shí)，國家對這些藥物實(shí)行批批監(jiān)測，質(zhì)量更有保障。除了質(zhì)量有保障，價(jià)格也便宜了不少。